Meropenem Hospira 1 g: Questo medicinale contiene circa 4,0 mEq di sodio per dose da 1 g, il che deve essere preso in considerazione dai pazienti con una dieta di sodio controllata. Indicații MERONEM (i.v. o per infusione 10 flaconcini in vetro è un farmaco a base di meropenem triidrato, appartenente al gruppo terapeutico Antibatterici cefalosporinici. Sono state riportate coliti antibiotico-associate e coliti pseudomembranose, come con tutti gli agenti antibatterici, incluso meropenem, e possono variare come gravità da moderate a pericolose per la vita. este indicat la adulti si copii in tratamentul urmatoarelor infectii cauzate i.v. MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD MEROMAC 0.5GM INJ 1 Units / pack . The dry powder should be stored at controlled room temperature 20º to 25ºC (68º to 77ºF) [see USP]. Tuttavia, il legame proteico è così basso che non sono attese interazioni con altri composti sulla base di questo meccanismo. Meropenem Teva 500 mg: Fiecare flacon a 500 mg conţine sodiu aproximativ 2 mEq (45 mg), lucru ce trebuie avut în vedere la pacienţii ce urmează o dietă cu restricţie de sodiu. Meropenem for injection, USP (I.V.) Infezioni ed infestazioni Non comune candidosi orale e vaginale. Meropenem Kabi 500 mg: See ravim sisaldab 1,96 mmol (45,13 mg) naatriumi annuse kohta. Ogni flaconcino contiene 500 mg di meropenem anidro come meropenem triidrato. Browse products with compositon Meropenem-500-MG and there variants. 500 mg and 1 g (Meropenem, USP) vials . Alternatively, meropenem doses of up to 20 mg/kg may be given as an intravenous bolus over approximately 5 minutes. Meropenem for injection, USP (I.V.) Ogni flaconcino contiene meropenem triidrato equivalente a 500 mg di meropenem anidro. La dose negli adulti e negli adolescenti deve essere aggiustata quando la clearance della creatinina è inferiore a 51 ml/min, come riportato sotto. Come misura precauzionale, è preferibile evitare l’uso di meropenem durante la gravidanza. Merrem 1000 mg: questo medicinale contiene 90 mg di sodio per la dose da 1 g, equivalente a 4,5% della dose massima giornaliera di 2 g di sodio raccomandata dall’OMS per un adulto. Il meropenem viene rimosso dal circolo mediante emodialisi, con una clearance durante emodialisi maggiore di circa 4 volte rispetto ai pazienti anurici. : Meronem i.v. Meronem IV powd. o per infusione 10 flaconcini in vetro. Skin and skin structure infections 500 mg 8 hrly via IV inj over approx 3-5 min or infused over approx 15-30 min. I breakpoints non correlati alla specie sono basati sui seguenti dosaggi: gli EUCAST breakpoints si applicano a meropenem 1000 mg x 3 volte al giorno somministrato per via endovenosa in circa 30 minuti alla dose più bassa. Nei soggetti con normale funzionalità renale, si avrà una rapida eliminazione renale. Siero conversione al test diretto dell’antiglobulina (test di Coombs). It is manufactured by GLS Pharma Ltd. La dose di meropenem somministrata e la durata del trattamento devono tenere in considerazione il tipo di infezione da trattare, compresa la severità e la risposta clinica. Dopo la ricostituzione con 10 ml di diluente la concentrazione di meropenem corrisponde a 50 mg/ml. Meropenem Sandoz 500 mg polvere per soluzione iniettabile o per infusione Ogni flaconcino contiene meropenem triidrato equivalente a 500 mg di meropenem anidro. Manufacturer of Pharmaceutical Injections - Meropenem 1000 Mg Injection, Meropenem 1000mg, Meropenem 1000mg INJ and Amikacin 500mg Methyl Paraben Propyl Paraben Injection offered by Medfence Labs, Panchkula, Haryana. Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp) o infezioni molto gravi. It should be used with caution in patients with central nervous system disorders. Non è necessario alcun aggiustamento della dose nei pazienti con insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.4). 1x10 lag: Liek patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú karbapenémové antibiotiká. This medicine is a colorless, clear, vial ‹ Back to Gallery. The dry powder should be stored at controlled room temperature 20° to 25°C (68° to 77°F) [see USP Controlled Room Temperature]. The IV LD 50 of meropenem in rodents is greater than 2000 mg/kg. I breakpoints clinici dello European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST) per la misurazione della MIC sono presentati di seguito. The bactericidal activity of meropenem results from the inhibition of bacterial cell wall synthesis. Known to be a carbapenem antibiotic, the medication destroys bacteria by restricting the growth of bacterial cell wall. Meronem 500 mg Injection is used in severe bacterial infections. Eccipienti con effetti noti: Ogni flaconcino contiene 104 mg di sodio carbonato, circa 2,0 mmol di sodio (circa 45 mg). Ogni flaconcino contiene meropenem triidrato equivalente a 1000 mg di meropenem anidro. Uno studio condotto su 12 pazienti trattati post-chirurgicamente con 1000 mg di meropenem ad intervalli di 8 ore per infezioni intra-addominali ha mostrato Cmax ed emivita comparabili a quelle dei soggetti normali, ma un volume di distribuzione maggiore di 27 l. Il legame medio con le proteine plasmatiche del meropenem è di circa il 2% ed è indipendente dalla concentrazione. Detailed Meropenem dosage information for adults and children. Ci sono dati limitati per supportare la somministrazione di questi aggiustamenti posologici per una dose unitaria di 2 g. Dose (basata su intervalli di dose “unitaria” di 500 mg o 1 g o 2 g, vedere tabella sopra). 4.5 Popis Meropenem Kabi 500 mg plo jof 500 mg (20 ml like.inj.skl.) Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato. La sicurezza e l’efficacia di meropenem nei bambini sotto i 3 mesi di età non sono state stabilite e il regime posologico ottimale non è stato identificato. Adult UTI, gynaecological infections 500 mg IV 8 hrly.Nosocomial pneumonias, peritonitis, presumed infections in neutropenic patients, septicaemia 500 mg-1 g IV 8 hrly.Meningitis 2 g 8 hrly.Childn >3 mth up to 12 yr 10-20 mg/kg 8 hrly.Meningitis 40 mg/kg 8 hrly. L’unico metabolita di meropenem ha mostrato negli studi sugli animali un profilo simile di tossicità. color colorless shape No data. Per infusione endovenosa i flaconcini di meropenem possono essere ricostituiti direttamente con una soluzione per infusione di sodio cloruro 0,9% o di destrosio al 5%. Da un punto di vista microbiologico, a meno che il metodo di apertura/ricostituzione/diluizione escluda il rischio di contaminazione microbiologica, il medicinale deve essere utilizzato immediatamente. È stato riportato che piccole dosi di meropenem sono escrete nel latte materno. Trulicity: effetti collaterali e controindicazioni, Neuromet: Scheda Tecnica e PrescrivibilitÃ, Pylera: effetti collaterali e controindicazioni, Anaerobi Gram-positivi escluso il Clostridium difficile. Non congelare la soluzione ricostituita. Sintomi e fattori di rischio, Grave polmonite, compresa polmonite ospedaliera ed associata a ventilazione, infezioni broncopolmonari nella fibrosi cistica, infezioni complicate della cute e dei tessuti molli. Medicine Type: Injection. Polvere da bianco a giallo pallido. Tutte le segnalazioni ricevute erano coerenti con gli eventi osservati nella popolazione adulta. L’eliminazione fecale rappresenta solo circa il 2% della dose somministrata. Meropenem ACIC 1 g: Questo medicinale contiene circa 4,0 mEq di sodio per la dose da 1000 mg, il che deve essere preso in considerazione dai pazienti che seguono una dieta iposodica. Non c’è stata evidenza di aumento di sensibilità al meropenem negli animali giovani rispetto agli animali adulti. Il contenuto di sodio di ogni flaconcino è pari a 2,0 mEq (45 mg). Probenecid compete con il meropenem nella secrezione tubulare attiva, inibendo così l’escrezione renale di meropenem con conseguente aumento della sua emivita di eliminazione e della concentrazione plasmatica. All’interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravità. inj. Eccipienti: Ogni flaconcino da 500 mg contiene 104 mg di sodio carbonato che corrisponde a circa 2,0 mEq di sodio (circa 45 mg). Breakpoints EUCAST in termini di MIC per meropenem (2013-02-11, v 3.1). If you will be using meropenem 500 MG Injection at home, a health care provider will teach you how to use it. Neil puudub toime viiruste poolt põhjustatud infektsioonidele. Ogni flaconcino contiene meropenem triidrato equivalente a 1 g di meropenem anidro Dopo ricostituzione con 20 ml di Acqua sterile per Preparazioni Iniettabili, 1 ml contiene 50 mg di meropenem. Příbalovou informaci k produktu MEROPENEM KABI 500 MG INJ+ 1X500MG Prášek pro inj. Know Meropenem 500 MG Injection uses, side-effects, composition, substitutes, drug interactions, precautions, dosage, warnings only on Lybrate.com L’identificazione e i test di sensibilità antimicrobica su tali isolati devono essere ripetuti e se il risultato viene confermato l’isolato deve essere mandato ad un laboratorio di riferimento. Linezolid; Inj. Which drugs or supplements interact with meropenem injection? Ci sono dati limitati disponibili sulla sicurezza per supportare la somministrazione di una dose da 2 g negli adulti come iniezione di bolo endovenoso. La soluzione deve essere agitata prima dell’uso. Toronto, ON M9W 0C8. Meropenem contains sodium. Non vi sono raccomandazioni sulla dose stabilita nei pazienti in dialisi peritoneale. E' commercializzato in Italia da Hikma Italia S.p.A.. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Meropenem contains sodium. L’esperienza limitata al post-marketing indica che, nel caso si verifichino reazioni avverse dopo sovradosaggio, queste rientrino nel profilo delle reazioni avverse descritte nel paragrafo 4.8 e siano generalmente di entità lieve e si risolvano sospendendo o riducendo la dose. in data: ———-, Informazioni aggiornate al: 21/10/2020 Amikacin (500 mg) 12 hourly; Inj. Il rischio può variare con un’infezione sottostante, l’età e lo stato generale del paziente cosicché è difficile valutare il contributo dell’antibiotico all’aumento dell’INR (International Normalized Ratio). Non comune eosinofilia, trombocitopenia, leucopenia, neutropenia agranulocitosi, Non comune angioedema, anafilassi (vedere paragrafì 4.3 e 4.4), Patologie del sistema nervoso Comune cefalea, Patologie dell’apparato gastrointestinale, Comune diarrea, vomito, nausea, dolore addominale, Non comune colite associata all’antibiotico (vedere paragrafo 4.4), Patologie epatobiliari Comune aumento delle transaminasi, aumento delle fosfatasi alcaline ematiche, aumento della lattato deidrogenasi ematica, Non comune aumento della bilirubina ematica, Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo, necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme (vedere paragrafo 4.4), Non nota Reazione al farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS Syndrome), pustolosi esantematica acuta generalizzata (vedere paragrafo 4.4), Patologie renali ed urinarie Non comune aumento della creatinina ematica, aumento dell’urea ematica, Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di. Ci sono dati limitati disponibili sulla sicurezza per supportare la somministrazione di una dose da 40 mg/kg nei bambini come iniezione di bolo endovenoso. 383.90 76.0%. For intravenous use . Uno studio in pazienti con cirrosi alcolica non ha mostrato effetti correlati all’epatopatia sulla farmacocinetica del meropenem dopo dosi ripetute. 250 mg Description; Indications; Dosage and Administration; Meropenem is a broad spectrum, beta-lactamase resistant, carbapenem antibiotic for parenteral administration. Ogni flaconcino da 500 mg contiene 104 mg di sodio carbonato che corrisponde circa a 2 mEq di sodio (circa 45 mg). Di conseguenza, è importante tenere in considerazione questa diagnosi nei pazienti che presentano diarrea durante o in seguito a somministrazione di meropenem (vedere paragrafo 4.8). Child: ≥3 mth ≤50 kg: 10-20 mg/kg 8 hourly via infusion over approx 15-30 minutes. Merrem: ultimo aggiornamento pagina: 21/10/2020 (Fonte: A.I.FA. La dose di meropenem somministrata e la durata del trattamento devonotenere in considerazione il tipo di infezione da trattare, compresa la severita' e la risposta clinica. I più comuni eventi avversi di laboratorio correlati a meropenem sono stati trombocitosi (1,6%) e aumento degli enzimi epatici (1,5- 4,3%). Popis Meropenem Eberth 500 mg plo jof 500 mg (liek.inj.skl.) Sulla base dei limitati dati disponibili, non c’è alcuna evidenza di un aumentato rischio di qualsiasi reazione avversa al farmaco nei bambini. Injectable Form: Solution una sau mai multe specii bacteriene susceptibile la meropenem: Pneumonii, inclusiv pneumonii nosocomiale; infectii ale tractului urinar; infectii intra-abdominale; infectii ginecologice, de ex. Reconstituted solutøn IS stable 3 Store dry gowterat 15 'C -30 cc 00 NOT FREEZE. Morva e mieiloidosi: l’uso di meropenem negli umani si basa sui dati di sensibilità in vitro di B. mallei e B. pseudomallei e su dati limitati nell’uomo. Meropenem for injection, USP (I.V.) Control No: 196223. Following intravenous doses of 500 mg, mean plasma concentrations of meropenem usually decline to approximately 1 mcg/mL at 6 hours after administration. Polvere per soluzione iniettabile o per infusione. Evidenza istologica di danno renale tubulare si è osservata solo nel topo e nel cane a dosi uguali o superiori a 2000 mg/kg dopo una singola somministrazione ed oltre e nelle scimmie a 500 mg/kg in uno studio a 7 giorni. per uso ev 10 flaconcini è un farmaco a base di meropenem triidrato, appartenente al gruppo terapeutico Antibatterici cefalosporinici. is supplied in 20 mL and 30 mL injection vials containing sufficient meropenem to deliver 500 mg or 1 gram for intravenous administration, respectively. Il principio attivo è meropenem. Inj.Meropenem (500 mg-1 gm) 18 hourly; Inj. Se non utilizzato immediatamente i tempi e le condizioni di conservazione in uso sono sotto la responsabilità dell’utilizzatore. 1x10 lag: Liek patrí do skupiny liekov nazývaných karbapenémové antibiotiká. Il confronto ha mostrato una farmacocinetica consistente fra le dosi e le emivite simile a quella osservata negli adulti in tutti i soggetti tranne che nei più giovani (< 6 mesi t½ 1,6 ore). The dry powder should be stored at controlled room temperature 20° to 25°C (68° to 77°F) [see USP Controlled Room Temperature]. Alternatives for MERONEM 500MG INJ Drugs with same composition & strength. Merrem non deve essere usato durante l’allattamento nelle donne a meno che il potenziale beneficio per la madre giustifichi il potenziale rischio per il bambino. Call +91-7971476533. Sono stati osservati degli effetti negli studi di tossicità acuta nei roditori alle dosi superiori a 1000 mg/kg. Somministrazione per infusione endovenosa. Meropenem is generally well tolerated by the central nervous system. MERREM ® è un antibiotico riservato all'uso ospedaliero indicato nel trattamento delle infezioni delle vie respiratorie, urinarie, addominali, cutanee e dei tessuti molli sostenute da microrganismi sensibili al meropenem. CIPLA MEROCRIT 500MG INJ … Non sono stati effettuati studi sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare- una-sospetta-reazione-avversa. Find its price or cost, dose, when to use, how to use, side effects, adverse effects, substitutes. Meropenem SUN 1 g Ogni flaconcino contiene meropenem triidrato equivalente a 1g di meropenem anidro. Un flacon de Meropenem Atb 500 mg conţine 38,58 mg sodiu (1,68 mEq sodiu), lucru ce trebuie avut în vedere la pacienţii ce urmează o dietă cu restricţie de sodiu. Il medico deve far riferimento ai documenti di consenso nazionali e/o internazionali riguardanti il trattamento di morva e mieiloidosi. Ci sono stati aumenti dell’AUC di 2,4 volte nei pazienti con insufficienza renale moderata (CLCr 33-74 ml/min), di 5 volte nella compromissione grave (CLCr 4-23 ml/min) e di 10 volte nei pazienti emodializzati (CLCr <2 ml/min) rispetto ai soggetti sani (CLCr >80 ml/min). I campi obbligatori sono contrassegnati *. In pazienti trattati con meropenem (vedere paragrafo 4.8) sono state segnalate severe reazioni avverse cutanee (SCAR), come la sindrome di Stevens-Johnson (SJS), la necrolisi epidermica tossica (TEN), reazioni al farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), l’eritema multiforme (EM) e l’esantema pustoloso generalizzato acuto (AGEP). Gli studi di farmacocinetica in soggetti sani anziani (65-80 anni) hanno mostrato una riduzione della clearance plasmatica, correlata alla riduzione della clearance della creatinina associata all’età, e con una riduzione minore per la clearance non renale. È richiesta cautela se probenecid è co-somministrato con meropenem. Delhi Shop No. is supplied in 20 mL and 30 mL injection vials containing sufficient meropenem to deliver 500 mg or 1 gram for intravenous administration, respectively. Bambini da 3 mesi a 11 anni e con peso corporeo fino a 50 kg. Meropenem 500 MG Injection is a broad spectrum antibiotic used to treat a variety of conditions caused by bacteria such as infections of stomach, brain, and lungs. Come con altri agenti antibatterici betalattamici, il periodo di tempo in cui la concentrazione di meropenem si mantiene superiore alla MIC (T > MIC) si è mostrato essere meglio correlato con l’efficacia. Meropenem 1 g: This medicinal product contains approximately 4.0 mEq of sodium roztok stáhnete ve formátu pdf zde: MEROPENEM KABI 500 MG INJ+ 1X500MG Prášek pro inj. Meropenem 500 MG Injection is used for Bacterial Meningitis, Skin And Structure Infection, Intra-Abdominal Infections etc. Prima di iniziare la terapia con meropenem, deve essere fatta una ricerca molto accurata relativa a precedenti reazioni d’ipersensibilità agli antibiotici betalattamici. † Tasso di resistenza  50% in uno o più Paesi europei. 500 mg or 1 g 500 mg or 1 g 500 mg or 1 g 500 mg or 1 g 2g 1g Method of administration Meropenem is usually given by intravenous infusion over approximately 15 to 30 minutes (see sections 6.2, 6.3, and 6.6). Gli studi farmacocinetici eseguiti nei pazienti non hanno mostrato differenze farmacocinetiche significative rispetto ai soggetti sani con funzione renale equivalente. MERREM ® è un farmaco a base di imipenem monoidrato con cilastatina. MERONEM 500MG INJ (MEROPENEM 500MG INJ) quantity La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Importante il controllo della pressione, Ictus, adottare un corretto stile di vita per prevenirlo. 500 mg Injection Vial (NDC 0069-0313-01) 500 mg x 10 Original PDF КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА 1. Non vi è esperienza nei bambini con insufficienza renale. Effects were seen in acute toxicity studies in rodent at doses exceeding 1000 mg/kg. Meropenem Hikma 500 mg polvere per soluzione iniett. Nei pazienti anziani con normale funzionalità renale o valori di clearance della creatinina superiori a 50 ml/min non è necessario alcun aggiustamento della dose. Un modello di popolazione, sviluppato dai dati relativi a 79 pazienti con infezione intra-addominale o polmonite, ha mostrato una dipendenza del volume centrale sul peso, sulla clearance della creatinina e sull’età. roztok 1Příloha č. MEROPENEM KABI 500 MG INJ+ 1X500MG Prášek pro inj. 500 mg per vial Sterile/StëriIe For Intravenous Use 10 Sterile g Water Injecton which çrovdes 10 mL (50 mmrnu See insert. Ogni flaconcino da 1000 mg contiene 208 mg di sodio carbonato che corrisponde circa a 4 mEq di sodio (circa 90 mg). MERONEM 500 MG INJ+ 1X500MG Prášek pro inj. Si raccomanda di controllare frequentemente l’INR durante e subito dopo la co- somministrazione di antibiotici con un agente anticoagulante orale. Merrem è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni negli adulti e nei bambini di età uguale o superiore ai 3 mesi (vedere paragrafì 4.4 e 5.1): Polmonite grave, compresa polmonite acquisita in ospedale e polmonite associata a ventilazione, Infezioni broncopolmonari nella fibrosi cistica, Infezioni complicate della cute e dei tessuti molli. Sono stati riportati nell’Unione Europea ceppi localizzati di infezioni dovute a batteri resistenti ai carbapenemi. I valori medi di clearance per meropenem erano di 5,8 ml/min/kg (6-12 anni), 6,2 ml/min/kg (2-5 anni). penicilline o cefalosporine). Intravenous powder for solution: 500 mg/vial and 1 gram/vial. MEROPENEM KABI 500 MG INJ+ 1X500MG Prášek pro inj. Questo dato non è stato stabilito clinicamente. meropenem hikma 1 g polvere per soluzione iniett. sukls232638/2010, sukls39774/2011 Jedna lahvička obsahuje 500 mg meropenemum trihydricum odpovídající meropenemum 500 mg. Po rekonstituci v 10 ml sterilní vody na injekci obsahuje jeden ml roztoku přibližně 50 mg meropenemu. o per infusione 10 flaconcini in vetro, Foglietto illustrativo Meropenem Hikma (meropenem triidrato), Elenco dei farmaci per Gruppo terapeutico, Elenco dei farmaci per Azienda farmaceutica, Fibrillazione atriale, spesso non dà sintomi. La clearance renale misurata e l’effetto del probenecid mostrano che il meropenem è soggetto sia a filtrazione che secrezione tubulare. 6 La sensibilità degli streptococchi gruppi A, B, C e G alle beta-lattamasi viene dedotta dalla sensibilità alla    penicillina. Merrem è approvato nei bambini sopra i tre mesi di età. Ceftriaxone; Inj. Max: 1,000 mg every 8 hours for 4-7 days. Trattamento di pazienti con batteriemia che si verifica in associazione, o sembra essere associata a una qualsiasi delle infezioni sopra elencate. What preparations of meropenem-injection are available? Dose: >35ml. Tuttavia, i dati limitati di farmacocinetica suggeriscono che 20 mg/kg ogni 8 ore possa essere un regime appropriato (vedere paragrafo 5.2). Ogni flaconcino da 1000 mg contiene 208 mg di sodio carbonato che corrisponde circa a 4 mEq di sodio (circa 90 mg). inj. Merrem 500 mg: questo medicinale contiene 45 mg di sodio per dose da 500 mg, equivalente a 2,25% della dose massima giornaliera di 2 g di sodio raccomandata dall’OMS per un adulto. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. Meropenem for Injection, USP is supplied in 20 mL and 30 mL injection vials containing sufficient meropenem to deliver 500 mg or 1 gram for intravenous administration, respectively. Deve essere utilizzata la dose degli adulti. E' commercializzato in Italia da Pfizer S.r.l. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. 1.I breakpoints di meropenem per Streptococcus pneumoniae e Haemophilus influenzae nella meningite sono 0,25 mg/l (Sensibili) e 1 mg/l (Resistenti). Non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Meronem 500 mg: tento přípravek obsahuje asi 2,0 mEq sodíku v dávce 500 mg, což je třeba brát v úvahu u pacientů na kontrolované sodíkové dietě. ТЪРГОВСК, 4.1. Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente. For the treatment of complicated skin infections in adults, 500 mg to 2 grams should be administered intravenously every 8 hours. 500 mg Meropenem & Sodium Chloride Inj. Meropenem Inj. Skip to Content. Questo medicinale è disponibile in confezioni da 1 o 10 flaconcini. 500mg FRESENIUS KABI ROMAN PRET 0,00 Lei de la farmacia Professional Farmaline. © 2000-2021 Torrinomedica s.r.l. Le soluzioni ricostituite non devono essere congelate. Merrem 500 mg polvere per soluzione iniettabile per uso endovenoso 10 flaconcini 500 mg – AIC 028949081, Merrem 1 g polvere per soluzione iniettabile per uso endovenoso 10 flaconcini 1000 mg – AIC 028949093, GU n. 202 del 31.08.2001 – Rinnovo: ottobre 2014, Documento messo a disposizione da A.I.FA. USP 500 mg per vial Sterile/StériIe Discard un The dry powder should be stored at controlled room temperature 20°-25°C (68°-77°F) [see USP]. It is used in infections of various body parts like skin and soft tissues, urinary tract, blood, brain and lungs (pneumonia). Meronem 500mg Injection is used in the treatment of Severe bacterial infections. Torna all’indice, Merrem – Ev Polv 10 fl 1000 mg (Meropenem Triidrato) Classe H: Nota AIFA: Nessuna   Ricetta: Ospedaliero Tipo: Ospedaliero Info: Nessuna ATC: J01DH02 AIC: 028949093 Prezzo: 405,78 Ditta: Pfizer Italia Srl, Merrem – Ev Polv 10 fl 500 mg (Meropenem Triidrato) Classe H: Nota AIFA: Nessuna   Ricetta: Ospedaliero Tipo: Ospedaliero Info: Nessuna ATC: J01DH02 AIC: 028949081 Prezzo: 219,24 Ditta: Pfizer Italia Srl, Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato. Ogni flaconcino contiene meropenem triidrato equivalente a 1000 mg di meropenem anidro. Eccipienti con effetto noto: Ogni flaconcino da 500 mg contiene 104 mg di sodio carbonato che corrisponde circa a 2 mEq di sodio (circa 45 mg). 674 mg di polvere in un flaconcino di vetro di tipo I da 20 ml con tappo (gomma alobutilica grigia con ghiera di alluminio). È necessario consultare le linee guida ufficiali sull’uso appropriato degli agenti antibatterici. roztok Si raccomanda un aggiustamento della dose nei pazienti con insufficienza renale da moderata a grave (vedere paragrafo 4.2). View Meronem 500mg Injection (vial of 1 Injection) uses, composition, side-effects, price, substitutes, drug interactions, precautions, warnings, expert advice and buy online at best price on 1mg.com Meropenem Kabi 1000 mg: See ravim sisaldab 3,92 mmol (90,25 mg) naatriumi annuse kohta. This medication is good for only 5 days after mixing when stored in the refrigerator and protected from light. Spôsobuje usmrtenie baktérií, ktoré môžu spôsobovať závažné infekcie. ... Meropenem 1000mg Inj… 1348 mg di polvere in un flaconcino di vetro di tipo I da 30 ml con tappo (gomma alobutilica grigia con ghiera di alluminio). Each ml of reconstituted solution contains 50 mg Meropenem. Cipla Meropenem Injection Ip 500 Mg, Prescription Rs 400/Vial. Excipients with known effect: Each vial contains 104 mg sodium carbonate approximately 2.0 mmol of sodium (approximately 45 mg). Descrizione dell'aspetto di Merrem e contenuto della confezione INJ./PERF. Adult: As meropenem trihydrate: 1 g 8 hourly via infusion over approx 15-30 minutes or via inj over approx 5 minutes. roztok.pdf Souhrn údajů o přípravku ke stažení zde: SPC MEROPENEM KABI 500 MG INJ+ 1X500MG Prášek pro inj. inj. Nella tabella sottostante tutte le reazioni avverse sono elencate secondo la classificazione per organi e sistemi e frequenza: molto comune ( 1/10); comune ( 1/100 a < 1/10); non comune ( 1/1.000 a < 1/100); rare ( 1/10.000 a < 1/1.000); molto rare (< 1/10.000); non nota (la frequenza non può essere stimata sulla base dei dati disponibili). La tabella seguente di patogeni elencati è tratta dall’esperienza clinica e dalle linee guida terapeutiche. roztok. 5 I breakpoints non correlati alla specie sono stati determinati usando dati PK/PD e sono indipendenti dalla distribuzione di MIC specie specifiche. Le concentrazioni di meropenem nel liquido cerebrospinale dei bambini affetti da meningite sono pari a circa il 20% dei livelli plasmatici concomitanti, sebbene vi sia una significativa variabilità interindividuale. In repeat dose studies of up to 6 months duration only minor effects were seen including a decrease in red cell parameters in dogs. Infekcie postihujúce pľúca (zápal pľúc). Non è richiesto aggiustamento della dose nei pazienti anziani, tranne in caso di compromissione renale da moderata a grave (vedere paragrafo 4.2). ), pulb. Meropenem ACIC 500 mg: Questo medicinale contiene circa 2,0 mEq di sodio per la dose da 500 mg e ciò deve essere preso in considerazione dai pazienti che seguono una dieta iposodica. No accumulation of meropenem in plasma was observed with regimens using 500 mg administered every 8 hours or 1 gram administered every 6 hours in healthy volunteers with normal renal function. Un relativo sovradosaggio può essere possibile nei pazienti con insufficienza renale se la dose non è aggiustata come descritto nel paragrafo 4.2. La dose di 2 g x 3 volte al giorno deve essere considerata per le infezioni gravi e nei breakpoints I/R stabiliti. Si deve considerare il trattamento sintomatico. Il principio attivo è meropenem.Ogni flaconcino contiene 1000 mg di meropenem anidro come meropenem triidrato. is supplied in 20 mL and 30 mL injection vials containing sufficient meropenem to deliver 500 mg or 1 gram for intravenous administration, respectively. For abdominal infections, 1 to 2 grams should be administered intravenously every 8 hours. Uso concomitante di meropenem con acido valproico/sodio valproato/valpromide. Studi di interazione sono stati condotti solo negli adulti. Uso nei pazienti con epatopatie: i pazienti con malattie epatiche preesistenti richiedono un attento monitoraggio della funzionalità epatica durante il trattamento con meropenem. zn. MEROPENEM 500mg - 1 Vial Injection (Meropenem 500mg) drug information. Menem (500 mg) 500mg - 1 Vial Injection (Meropenem) drug information. Grave ipersensibilità (ad es. Gli studi condotti sull’animale indicano che meropenem è ben tollerato a livello renale. How should I keep meropenem-injection stored? Adult : IV Susceptible infections 0.5-1 g 8 hrly via IV inj over approx 3-5 min or infused over approx 15-30 min. 2 Le colonie con valori di MIC superiori al breakpoint sensibile sono molto rare o non ancora riportate. Meropenem should be stored at room temperature, 20 C to 25 C (68 F to 77 F). reazioni anafilattiche, gravi reazioni cutanee) ad ogni altro tipo di agente antibatterico betalattamico (ad es.
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